Регистрация лекарственных средств в Казахстане: правила ЕАЭС, сроки и что проверяет импортёр
С 1 января 2026 года новые препараты регистрируются только по правилам ЕАЭС, в августе реорганизованы ведомства Минздрава, а 28 декабря меняются требования GMP к стерильному производству. Что это значит для клиники, импортёра и дистрибьютора.