Қазақстанда дәрілік заттарды тіркеу: ЕАЭО қағидалары, мерзімдер және импорттаушы нені тексереді
2026 жылғы 1 қаңтардан жаңа препараттар тек ЕАЭО қағидалары бойынша тіркеледі, тамызда министрлік ведомстволары қайта құрылды, ал 28 желтоқсанда стерильді өндіріске қойылатын GMP талаптары өзгереді. Бұл клиника, импорттаушы және дистрибьютор үшін не білдіреді.